本病由Heck于1961年首先報道，1965年由Archard命名。其特點(diǎn)為口腔黏膜多發(fā)性高起性疣樣損害，主要發(fā)生在印度、北美、南美和格陵蘭的愛斯基摩人。常呈小范圍局部流行，個別報道有家族傾向。

牙本質(zhì)生長不全綜合征(dentinogenesis imperfecta syndrome)是一種常染色體顯性遺傳性疾病，具有明顯的家族遺傳性。根據(jù)牙齒呈半透明的乳光色的特殊外觀和形態(tài)學(xué)改變而命名。該疾病又稱牙釉質(zhì)發(fā)育不全綜合征(hypop

麻風(fēng)（leprosy）是由麻風(fēng)桿菌引起的一種接觸傳染病，以侵犯皮膚、粘膜及周圍神經(jīng)為主，亦可累及深部組織和器官。麻風(fēng)桿菌主要是通過破損的皮膚和粘膜進(jìn)入人體。本病不胎傳，也不遺傳。

鎖合是后牙的一種錯合畸形，上頜個別后牙或多數(shù)后牙被鎖結(jié)在下后牙的頰側(cè)，或是下頜個別后牙或多數(shù)后牙被鎖在結(jié)在上后牙的頰側(cè)，為鎖合畸形。

牙瘤為牙源性腫瘤，生長于頜骨內(nèi)，是由一個或多個牙胚組織發(fā)育異常而形成，瘤體內(nèi)可含有不同發(fā)育階段的各種牙胚組織或牙，數(shù)目不等，可能有數(shù)個至數(shù)十個，形狀不規(guī)則，可能近似正常牙，也可以沒有牙的形狀，只是一團(tuán)紊亂的硬組織組成，在其周圍被以纖維膜，顯

舌下間隙感染是指舌下間隙的急性化膿性感染，舌下間隙感染不多見，主要臨床表現(xiàn)有一側(cè)或雙側(cè)的舌下肉阜或頜舌溝區(qū)口底腫脹。

牙宣是指以齦肉萎縮，牙根宣露，牙齒松動，經(jīng)常滲出血液或膿液為特征的病證。若不及時治療，日久牙齒失去氣血濡養(yǎng)，以致脫落。在歷代醫(yī)書中有齒齗宣露、齒牙根搖、齒間出血、齒挺、食床等病名。《醫(yī)宗金鑒·外科心法要訣》曰："此證牙齦宣腫，齦肉日漸腐頹，

腭咽閉合不全是由軟腭或咽壁病變使腭咽不能正常閉合而出現(xiàn)的發(fā)音和吞咽障礙。

腺泡細(xì)胞癌（acinic cell carcinoma）又稱為漿液細(xì)胞腺癌（serous cell adenocarcinoma）。50年代以前，腺泡細(xì)胞癌并末被認(rèn)為是涎腺腫瘤中的一種類型，1953年由Foote和Frazell才首次系統(tǒng)描

乳頭狀囊腺癌（papillary cystadenocarcinoma）在涎腺腫瘤中比較少見，約占涎腺上皮性腫瘤的5％～7％，常被視為腺癌的亞型。Eneroth等稱此種類型的腫瘤為“產(chǎn)生粘液的腺乳頭狀癌”（mucusproducing ad