假性粒細胞減少癥(pseudoneutropenia)為粒細胞分布異常所致，患者周圍血中粒細胞波動范圍較大，變化很快，無原發(fā)病亦無反復感染者可統(tǒng)稱為良性粒細胞減少癥，包括家族性、先天性和假性粒細胞減少癥在內(nèi)。呈間歇發(fā)作，粒細胞中度減少，過程

自身免疫性淋巴細胞增生綜合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS)是機體CD95/Fas基因APT1突變時，大量活化的淋巴細胞持續(xù)存活，產(chǎn)生淋巴細胞增生和自身免疫現(xiàn)象，被稱為淋巴細胞增生

臨床上在某些生理狀態(tài)(如運動后)以及不同類型的急、慢性疾病時，均有可能使血小板數(shù)升至400×109/L以上，稱繼發(fā)性(反應性)血小板增多癥(secondary thrombocythemia) 。從病史和臨床表現(xiàn)可明確病因。血小板增多癥(t

本病臨床特征與Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病基本相似，但預后不良，可以看作是淋巴系腫瘤的邊緣性疾病，與免疫增生不良相似。根據(jù)病理與免疫學特征，已逐漸闡明本病不同于前述的Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病，也可稱為T細胞淋巴瘤樣免疫母細胞淋巴結(jié)病。

繼發(fā)性白血病(secondary leukemia)是一種可辨認的急性白血病亞型，繼發(fā)于化療、放療或有肯定的環(huán)境或職業(yè)接觸史的急性白血病。

變應性亞敗血癥綜合征即變應性亞敗血癥又稱Wissler-Fanconi綜合征、Wissler綜合征、亞急性變應性熱等。是一種較少見的以長期的間歇性持續(xù)性發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛、白細胞增多、血培養(yǎng)陰性為主要特征的感染-變態(tài)反應綜合征。很多人考慮本

黏膜相關(guān)樣組織淋巴瘤(mucosa associated lymphadenoma, MAL)是起源于黏膜相關(guān)淋巴組織。屬非霍奇金淋巴瘤的一種獨特亞型，其病程長，進展慢，發(fā)病率低，好發(fā)于中老年男性，此病最常見的發(fā)病部位是。

懶惰白細胞綜合征(lazy-leukocyte syndrome)，又稱中性粒細胞“麻痹”(neutrophil paralysis)，因中性粒細胞的趨化性運動功能及自由游移功能不全，導致粒細胞功能異常而致反復感染，多見于兒童。

鉛的毒性較為明顯，可影響到體內(nèi)多器官系統(tǒng)，對造血系統(tǒng)的影響尤為顯著。是職業(yè)性和生活性中毒中發(fā)生溶血性貧血最常見的病因。

先天性高氨血癥（congenital hyperammonemia ）是由于尿素循環(huán)中某種酶缺陷所致的先天性代謝異常，致血氨增高，造成神經(jīng)系統(tǒng)功能損害，臨床癥狀多為嘔吐、嗜睡、激惹、昏迷等。臨床罕見。