特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又稱(chēng)特發(fā)性致纖維化肺泡炎、Hamman-Rich綜合征，特發(fā)性彌漫性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic diffuse interstitial fibro

目前，在國(guó)內(nèi)對(duì)混合性慢性高原病定義基本得到了一致，它是既有低氧性紅細(xì)胞增生過(guò)多，又有肺動(dòng)脈高壓引起的高原心臟病的表現(xiàn)?；旌闲吐愿咴《喟l(fā)生于久住高原的平原移居者及少數(shù)世居者，一般男性的發(fā)病率高于女性，兒童很少見(jiàn)。據(jù)報(bào)道，南美洲安第斯高原世

黃桿菌可引起肺炎，也可招致腦膜炎、敗血癥等感染，是一個(gè)新認(rèn)識(shí)的菌種。

衛(wèi)氏并殖吸蟲(chóng)病(paragonimiasis westermani)又稱(chēng)衛(wèi)氏肺吸蟲(chóng)病，由衛(wèi)氏并殖吸蟲(chóng)(paragonimus westermani)所致，一般癥狀表現(xiàn)為外周血嗜酸性粒細(xì)胞增多，咳嗽、咳鐵銹色痰、如果蟲(chóng)體寄生在其他部位也會(huì)產(chǎn)生

支氣管肺隔離癥(bronchopulmonary sequestration)系肺先天發(fā)育異常，隔離肺組織與正常肺組織有胸膜將其分離，并接受體循環(huán)動(dòng)脈血液供應(yīng)，包括葉內(nèi)型和葉外型兩種。多發(fā)生于胚胎發(fā)育早期，可能伴有其他類(lèi)型先天性畸形，如支氣

原發(fā)性免疫缺陷是指先天性、遺傳性等原因所致免疫防御機(jī)制損害的綜合征，有人將免疫器官原發(fā)性疾病，如淋巴瘤引起的免疫損害，劃為原發(fā)性免疫缺陷是欠妥當(dāng)?shù)摹?/p>

急性侵襲型肺曲霉病(acute invasive pulmonary aspergillosis)是侵襲型肺曲霉病中最常見(jiàn)和最嚴(yán)重的類(lèi)型。曲霉性支氣管肺炎和播散性肺曲霉病大體上均可歸入此范疇。

膿胸(pyothorax)是指胸膜腔內(nèi)有膿液積聚，故又稱(chēng)為化膿性胸膜炎(purulent pleurisy)，在嬰幼兒最多見(jiàn)。一般胸腔穿刺液在試管內(nèi)靜置沉積24h后，1/10～1/2應(yīng)為固體成分。少于1/10則稱(chēng)為胸腔積液。

鏈球菌中毒性休克綜合征(streptococcal toxic shock syndrome，Strep TSLS)是由于鏈球菌引起的急性嚴(yán)重綜合征，以局部疼痛、高熱、低血壓及多器官受累等為特征。可由A群鏈球菌、緩癥鏈球菌(S.mitis)

肺隔離癥(pulmonary sequestration)是一種肺組織的先天發(fā)育異常。其特征為有一部分肺組織與正常的肺組織相隔離，且與正常肺組織的支氣管和肺動(dòng)脈不相連，其血液供應(yīng)來(lái)自主動(dòng)脈的一個(gè)異常分支。可分為兩型，葉內(nèi)型和葉外型。