哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮(asthmatic amyotrophy)、Hopkins綜合征(Hopkins syndrome)，又稱(chēng)急性哮喘并發(fā)脊髓灰質(zhì)炎樣損害。本病征的主要特點(diǎn)是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右，出現(xiàn)類(lèi)似脊髓前角灰質(zhì)炎樣的

肺炎對(duì)規(guī)范化抗菌治療反應(yīng)欠佳，病灶消散延遲、不消散、甚至進(jìn)展是一個(gè)常見(jiàn)的臨床問(wèn)題，據(jù)估計(jì)因此而到呼吸專(zhuān)科就診或咨詢(xún)者約有15%，接受纖維支氣管鏡檢查有8%，而在ICU近90%患者在胸部X線片上可見(jiàn)持續(xù)性肺浸潤(rùn)陰影。因此，正確評(píng)估所謂消散延遲

非典型肺炎于2002年11月開(kāi)始在廣東地區(qū)流行，此后相繼在香港地區(qū)和其他國(guó)家陸續(xù)報(bào)告，臨床主要表現(xiàn)為肺炎，在家庭和醫(yī)院有顯著的聚集現(xiàn)象，病原體為新的冠狀病毒，WHO也將其命名為SARS病毒，極易引起急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)，因其死亡率

蔗塵肺(bagassosis)是由于處理發(fā)霉甘蔗渣時(shí)反復(fù)吸入大量抗原性有機(jī)物，主要為嗜熱放線菌引起的外源性變應(yīng)性肺泡炎。急性期特征為全身癥狀，血清中特異性抗體陽(yáng)性，肺泡和小氣道壁淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和結(jié)節(jié)病樣肉芽腫。慢性期表現(xiàn)為不可逆和進(jìn)行性彌漫性

羰基鎳是金屬鎳與羰基(-CO)在一定壓力下反應(yīng)而成的液態(tài)金屬化合物。羰基鎳中毒(nickel car-bonyI poisoning)是以呼吸系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)損害為主的全身性疾病。羰基鎳屬高毒物質(zhì)，推測(cè)人的30 min致死濃度約為3000mg

熱帶性肺嗜酸性粒細(xì)胞增多癥(tropical eosinophilic pulmonary infiltration，TEPI)，又稱(chēng)Weingarten綜合征。

本綜合征主要發(fā)生于胎齡<32周及出生體重<1500g的早產(chǎn)兒;多在生后1周末或以后發(fā)病，因肺未成熟所致，部分肺泡因充氣不良而萎陷，部分肺泡因過(guò)度通氣呈囊性氣腫。以進(jìn)行性、間歇性或反復(fù)出現(xiàn)的呼吸困難伴發(fā)紺為特征。

鉤端螺旋體病是由各種不同型別的致病性鉤端螺旋體引起的急性傳染病，是接觸帶菌的野生動(dòng)物和家畜，鉤端螺旋體通過(guò)暴露部位的皮膚進(jìn)入人體而獲得感染的人蓄共患病。鼠類(lèi)和豬是主要傳染源。臨床表現(xiàn)輕重不一。輕者似感冒，重者有明顯的肝、腎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損

20世紀(jì)50年代初在應(yīng)用組織培養(yǎng)分離腸道病毒過(guò)程中，從健康人腸道內(nèi)分離出一些毒株，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無(wú)致病性，僅在組織培養(yǎng)中產(chǎn)生細(xì)胞病變，稱(chēng)為致腸細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《?enterocytopathic human orphan virus， ECHO

米氏鏈球菌(S.milleri)本是口腔常在菌，也可引起呼吸器官感染，包括肺炎。