良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于

多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥(multicentric reticulo-histiocytosis)也稱網(wǎng)狀組織細(xì)胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥等。其基本特征為皮膚或黏膜有單發(fā)或多發(fā)性丘疹或結(jié)節(jié)，伴有關(guān)節(jié)病變，有時(shí)可合并全身或局部癥狀和體征，

疣狀血管瘤(verrucous hemangioma)為少見的血管畸形，出生時(shí)或兒童期發(fā)病。皮損為單側(cè)，成群、散在或融合性角化性血管性丘疹，早期損害呈淡藍(lán)色，界限清楚，性質(zhì)柔軟，并逐漸擴(kuò)大，好發(fā)部位為下肢，特別是下肢遠(yuǎn)端。

非特異性系統(tǒng)性壞死性小血管炎(nonspecific systemic small vessel necrotizing vasculitis SVN)，既往亦稱顯微鏡下多發(fā)性微小動(dòng)脈炎(microscopic polyarteritis)

慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥(chronic benign neutropenia，CBN)為一組病因不明的異原性疾病，又稱為原發(fā)性中性粒細(xì)胞減少癥、家族性中性粒細(xì)胞減少癥、先天性中性粒細(xì)胞減少癥和慢性再生低下性中性粒細(xì)胞減少癥?？蔀橄忍煨裕?/p>

桿菌性上皮樣血管瘤病(bacillary Epithelioid Angiomatosis)亦稱桿菌性血骨病(bacillary angiomatosis)或上皮樣血管瘤病(epithelioid angiomatosis)。1983年由S

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱Louis Bar綜合征，主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚、眼球結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張;患兒對電離輻射敏感，T細(xì)胞功能缺陷，易發(fā)生反復(fù)的呼吸道感染。

海綿竇血栓形成是一種嚴(yán)重的化膿性血栓性靜脈炎，可為全身敗血癥的一部分表現(xiàn)。

空鞍綜合征(empty sella syndrome)是指蛛網(wǎng)膜下腔疝入垂體窩內(nèi)，使垂體受壓變形及蝶鞍擴(kuò)大引起的1組綜合征?？瞻熬C合征一詞最早于1949年由Sheehan和Summers曾用于描述產(chǎn)后垂體壞死。以往文獻(xiàn)中也有人稱之為鞍膈缺損

膽囊膽固醇沉著癥(cholesterolosis of gallbladder)是一種特殊類型的慢性膽囊炎。由于膽囊黏膜上皮細(xì)胞的基底膜內(nèi)沉積著大量的膽固醇酯顆粒，形成許多黃色小結(jié)節(jié)，外形似草莓，也稱草莓膽囊。