先天性腹壁肌肉發(fā)育不良是指前腹壁肌肉的發(fā)育不良，是一種罕見的先天性畸形，最顯著的特征是皮膚極皺的大腹。該癥患者往往同時存在泌尿生殖系統(tǒng)的先天畸形。1895年P(guān)arker始稱腹肌發(fā)育不良、隱睪及先天性巨膀胱為“三聯(lián)畸形”。因全腹壁肌肉缺如或發(fā)

粘連性腸梗阻是腹部手術(shù)、炎癥、創(chuàng)傷后所形成的廣泛性腸粘連，粘連帶引起的腸管急性梗阻，是腸梗阻中最常見的一種類型。大多數(shù)患者有腹部手術(shù)、炎癥，創(chuàng)傷或結(jié)核病史，發(fā)作前有暴飲暴食或劇烈運動誘因;以往常有腹痛或曾有因腸粘連就診病史。少數(shù)為腹內(nèi)先天性

腹壁挫傷(contusion of abdominal wall)系指腹壁軟組織連續(xù)性受外傷作用而分離，并無解剖上完全中斷。若致傷力為螺旋方向，形成的腹壁挫傷稱為腹壁捻挫傷，其損傷更為嚴(yán)重。臨床診斷應(yīng)注意排除腹內(nèi)臟器傷。輕微的腹壁挫傷以保守

腹直肌位于腹白線(腹正中線)的兩側(cè)，被腹直肌鞘整個包裹在內(nèi)。腹直肌有3～4個腱劃，與腹直肌鞘的前層緊密黏著，而與腹直鞘后層不黏著，腱劃處有血管。腹壁上動脈，是胸廓內(nèi)動脈的終支，在腹直肌鞘內(nèi)沿腹直肌后面下降。腹壁下動脈，自髂外動脈發(fā)出，最后進(jìn)

毛石腸梗阻綜合征即Rapunzel綜合征。本征罕見，早在1812年Jacob和Grimm首先報道1例少女患者，該患者名叫Rapunzel而得名。我國亦有胃腸毛糞石報道。

巨膀胱-小結(jié)腸-腸蠕動不良綜合征（Megabladder Microcolon Delayed Peristalsis Syndrome）可能系神經(jīng)肌肉功能不夠成熟所致，機體能自行糾正，但過程緩慢，多因泌尿系感染、敗血癥和長期營養(yǎng)不良而死亡

Bergmann(1958)等首次報告此類畸形，也稱食管壁內(nèi)實質(zhì)性氣管支氣管剩體(Solid intramural tracheolbronchial rests in the esophagus)或葉芽瘤(choristomas)。食管與

原發(fā)性胃腸道淋巴瘤(primary malignal lymphoma of esophagus)屬于淋巴結(jié)外淋巴瘤，較為少見，在全部胃腸道惡性腫瘤中的發(fā)病率不到4%。淋巴結(jié)外淋巴瘤在惡性淋巴瘤中的比例為24%～25%，其中15%見于扁桃體

由于妊娠子宮增大擠壓腸袢，使無癥狀的腸粘連因受壓或扭轉(zhuǎn)而形成腸梗阻。

腸系膜裂孔疝(mesenteric hiatal hernia)由腸襻穿過腸系膜裂孔而發(fā)病。Rokitansky(1826)尸檢時首次發(fā)現(xiàn)盲腸疝入回腸、結(jié)腸附近的腸系膜裂孔內(nèi)。Loebl(1844)報道了第一例橫結(jié)腸系膜裂孔疝。Turel(