慢性硬腦膜下血腫系外傷后3周以后出現(xiàn)癥狀，位于硬腦膜與蛛網(wǎng)膜之間，具有包膜的血腫。多數(shù)頭部外傷輕微，部分外傷史缺乏，起病緩慢，無特征性臨床表現(xiàn)，早期臨床表現(xiàn)癥狀輕微，血腫達(dá)到一定量后癥狀迅速加重，臨床上在經(jīng)影像檢查確診之前，易誤診為顱內(nèi)腫瘤

鱗狀細(xì)胞癌(簡(jiǎn)稱鱗癌)，系起源于表皮或附件如皮脂腺導(dǎo)管、毛囊、汗腺管等的角朊細(xì)胞。多見于老年男性，好發(fā)于頭皮、面部、頸和手背等暴露部位。

第三腦室位于兩側(cè)丘腦之間，為一個(gè)前后較長(zhǎng)的縱行裂隙，其頂部有脈絡(luò)叢和大腦內(nèi)靜脈，底部為視交叉、漏斗、灰結(jié)節(jié)、乳頭體及丘腦下部。第三腦室以室間孔與左右側(cè)腦室相通，并通過中腦導(dǎo)水管與第四腦室相連。第三腦室接受了側(cè)腦室流來的腦脊液，加入由第三腦室

脈絡(luò)叢組織由特異性的腦室神經(jīng)上皮分化而來，有作者認(rèn)為是某段腦室壁的室管膜細(xì)胞衍化形成，其主要的功能為分泌腦脊液。脈絡(luò)叢乳頭狀瘤可發(fā)生于脈絡(luò)叢上皮或腦室壁膠質(zhì)細(xì)胞，多具有分泌腦脊液的特性，一般生長(zhǎng)緩慢，極少發(fā)生惡變。

腦肝腎綜合征（Ceribro-Hepato-Renal Syndrome）于1964年，首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏報(bào)告，故又稱Bowen-Lee-Zellweger綜合征。其特征為多發(fā)性畸形，主要累及神經(jīng)系統(tǒng)、肝和腎，

下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤(hypothalamic hamartoma)又稱下丘腦神經(jīng)元錯(cuò)構(gòu)瘤，主要見于兒童及嬰幼兒，臨床上極為罕見。有性早熟，癡笑樣癲癇，有些可伴有其他類型癲癇或行為異常。

蝶骨嵴腦膜瘤是起源于蝶骨大、小翼上的腦膜瘤。內(nèi)起自前床突，外抵翼點(diǎn)。早年Cushing將蝶骨嵴腦膜瘤分為內(nèi)、中、外三個(gè)部位。近年Watts建議將此傳統(tǒng)的定位分類方法簡(jiǎn)化為兩型，即內(nèi)側(cè)型和外側(cè)型。腫瘤多為球型，可以向周圍各個(gè)方向生長(zhǎng)。蝶骨嵴腦

腦干膠質(zhì)瘤(glioma of brain stem)占兒童神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的10%～20%，平均發(fā)病年齡為5～9歲。分為5型：局限型、囊性型、外部生長(zhǎng)型、頸延髓交界型及內(nèi)部浸潤(rùn)型腫瘤。前4種多為低度膠質(zhì)瘤，而內(nèi)部浸潤(rùn)型腫瘤多為高度膠質(zhì)瘤，并可

自發(fā)性腦室內(nèi)出血是指非外傷性因素所致的顱內(nèi)血管破裂，血液進(jìn)入腦室系統(tǒng)。自發(fā)性腦室內(nèi)出血分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性腦室內(nèi)出血系指出血來源于腦室脈絡(luò)叢、腦室內(nèi)及腦室壁和腦室旁區(qū)的血管。繼發(fā)性腦室內(nèi)出血是指腦室內(nèi)或蛛網(wǎng)膜下腔出血，血腫破入或

腦膨出和腦脊膜膨出(encephalocele and meningocele)，是囊性顱裂的兩種類型，可由神經(jīng)管原發(fā)性缺陷所致。彭出物含有腦組織，或部分?jǐn)U張的腦室等。其臨床表現(xiàn)因膨出的部位及大小而不同。