腹壁血栓性靜脈炎是腹壁淺表靜脈因血栓形成而致的靜脈內(nèi)膜炎癥。1939年Mondor首先報(bào)道此病，故又稱(chēng)Mondor病。Mondor曾對(duì)病理作了較細(xì)的觀察和研究，證實(shí)本病為閉塞性靜脈內(nèi)膜炎。

股動(dòng)脈起自髂外動(dòng)脈，于腹股溝中點(diǎn)下方開(kāi)始至下方內(nèi)收肌裂孔處延至腘動(dòng)脈;在這過(guò)程中，股深動(dòng)脈主干又分出旋股外側(cè)動(dòng)脈旋股內(nèi)側(cè)動(dòng)脈和穿動(dòng)脈。除戰(zhàn)時(shí)穿通傷外，平時(shí)多因股骨干骨折時(shí)銳刺刺傷或其他銳器引起以股(淺)動(dòng)脈多見(jiàn)，亦可引起股動(dòng)脈與股靜脈同時(shí)受

肱動(dòng)脈損傷 ，好發(fā)于兒童，主要引起前臂及手部肌群的缺血性攣縮，一旦肱動(dòng)脈完全受阻，由于肘關(guān)節(jié)血管網(wǎng)血供不足而無(wú)法逃脫前臂以遠(yuǎn)肌群缺血性壞死的厄運(yùn)，為了避免這種永久性殘疾的后遺癥，應(yīng)運(yùn)用各種檢查手段，包括手術(shù)切開(kāi)探查等，如此方可避免這一嚴(yán)重后

小腿紅紺病(erythrocyanosis)也稱(chēng)紅紺病(erythrocyanosis crurum)，年輕婦女好發(fā)，以小腿皮膚呈紫紅色和輕度腫脹為特征。

蔓狀血管瘤(cirsoid angioma, racemose aneu rysm)較毛細(xì)血管瘤、海綿狀血管瘤、混合型血管瘤少見(jiàn)，約占血管瘤1.5%。它是包含有小動(dòng)脈和小靜脈吻合的血管瘤，多數(shù)是單發(fā)性小動(dòng)脈和小靜脈瘺形成的血管瘤。常見(jiàn)于頭面

胸壁靜脈炎多見(jiàn)于中年女性，一般無(wú)嚴(yán)重臨床癥狀，有側(cè)胸壁及腋窩部疼痛，經(jīng)側(cè)胸壁到腋窩部可觸到一條索狀物，向下可延及臍部上方，周?chē)つw可呈現(xiàn)充血性紅斑，有時(shí)伴有水腫。以后逐漸消退， 充血被色素沉著代替，紅斑轉(zhuǎn)變成棕褐色。少數(shù)病人可引起反應(yīng)， 如

腘動(dòng)脈瘤(popliteal aneurysm)是周?chē)軇?dòng)脈瘤中比較常見(jiàn)的動(dòng)脈瘤之一，多為動(dòng)脈硬化瘤，其次為損傷性動(dòng)脈瘤。腘動(dòng)脈瘤的處理在血管外科學(xué)的歷史中，占有特殊地位。早在4世紀(jì)，Antyllus即做了第1例腘動(dòng)脈瘤手術(shù)。以后在若干年

原發(fā)性下肢深靜脈瓣膜功能不全(primary deep venous insufficiency)是由Kistner(1980)首先提出的靜脈病變新范疇，主要是因深靜脈中瓣膜的游離緣伸長(zhǎng)、松弛、下垂，以致在重力作用下血液倒流時(shí)，不能使兩個(gè)相

冠狀動(dòng)脈發(fā)生局部性或彌漫性擴(kuò)張，超過(guò)局部原來(lái)直徑的兩倍以上，呈單發(fā)性或多發(fā)性的瘤樣改變，稱(chēng)之為冠狀動(dòng)脈瘤。臨床表現(xiàn)是多種多樣的，而且是非特異的。這主要取決于動(dòng)脈瘤本身的病理改變，以及是否有合并癥。其臨床表現(xiàn)可為心絞痛或急性心肌梗死的癥狀和體

血管-骨肥大綜合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又稱(chēng)Klippel- Trénaunay綜合征、Parkes-Weber綜合征、Weber綜合征，肥大性血管擴(kuò)張癥、血管擴(kuò)張性肥大癥、骨肥大癥、痣-靜脈曲