唐氏篩查的檢查孕周，可能因每個(gè)醫(yī)院的技術(shù)以及設(shè)備的不一樣，可能檢查的孕周稍微會(huì)存在有一定的差異。大部分人可能在14到20周之間都可以行唐氏篩查，當(dāng)然，最好行唐氏篩查我們是建議在16到20周之間做最為時(shí) >>>查看詳情<<<

nt也稱小排畸B超，是孕11周到13周末進(jìn)行檢查。主要是檢查胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度，通過對(duì)厚度的測(cè)量來排出一些相關(guān)疾病。如果nt值超過2.5毫米，稱為nt增厚，在nt增厚的情況下，有些是因?yàn)樘河腥旧w >>>查看詳情<<<

女人性冷淡怎么辦？首先我們要看女人性冷淡的原因是什么？如果是因?yàn)槿狈に兀覀兙鸵a(bǔ)充相關(guān)的激素。如果是因?yàn)樯车赖囊恍┭装Y，我們就要治療相關(guān)的疾病。如果是因?yàn)榉蚱薷星椴缓?，就需要使用婚姻治療來調(diào)整夫 >>>查看詳情<<<

女性性冷淡是指持續(xù)存在性興趣和性活動(dòng)降低，甚至消失，表現(xiàn)為性欲望、性愛好及有關(guān)的性思考或性幻想缺乏。病因是多方面的，包括心理學(xué)、生物學(xué)方面的因素，及生理與生物學(xué)因素交互作用的結(jié)果。主要的表現(xiàn)有性欲減低 >>>查看詳情<<<

男性染色體異常能不能要孩子？這就涉及到很復(fù)雜的情況。因?yàn)槿旧w異常，意味著孩子他先天性會(huì)有基因的缺陷，有可能就不容易懷孕上。如果懷孕上，生下來的孩子也會(huì)存在基因的缺陷。其實(shí)這個(gè)情況下是很難進(jìn)行一個(gè)明確 >>>查看詳情<<<

nt值2.1正常嗎？nt是早孕期篩查胎兒畸形的一項(xiàng)b超檢查，它是檢查胎兒頸項(xiàng)透明帶厚度的。正常nt值小于2.5毫米，一般在懷孕11周到13周加6天之間進(jìn)行。如果nt值增厚，可能提示胎兒染色體異常，也不 >>>查看詳情<<<

胎兒停止發(fā)育的原因包括胚胎因素、母體因素、父親因素和環(huán)境因素。一.胚胎因素，胚胎或胎兒染色體異常是早期流產(chǎn)（胎停育）最常見的原因，約占50～62%。二.母體因素，母體全身性疾病、母體生殖器異常、內(nèi)分泌 >>>查看詳情<<<

要看具體是哪種染色體異常，引起怎樣的基因相關(guān)疾病。不同的基因相關(guān)疾病，有不同的治療方法，通常也是對(duì)癥治療。目前醫(yī)學(xué)上對(duì)于染色體異常、基因異常導(dǎo)致的疾病，是沒有辦法去改變這種染色體和基因的異常的，只能夠 >>>查看詳情<<<

胚胎或者胎兒染色體異常是胎停的最常見原因，約占50%~60%。如果只有一次胎停史，不用過于緊張，可能是屬于優(yōu)勝劣汰。但是在下是懷孕時(shí)需要注意以下幾點(diǎn):1.孕前雙方需要到醫(yī)院做常規(guī)的孕前檢查和生殖器的檢 >>>查看詳情<<<

胚胎染色體異常，分很多種。如母體或者父親所攜帶的染色體異常，遺傳引起?？梢酝ㄟ^三代試管嬰兒，即PGD進(jìn)行篩選。篩選以后，沒有攜帶致病基因，可以胚胎移植到宮腔內(nèi)，可以減少懷孕流產(chǎn)的發(fā)生。如果因?yàn)榕咛ピ诎l(fā) >>>查看詳情<<<