胎兒十二指腸閉鎖
如果超聲考慮胎兒十二指腸閉鎖的,即使是單獨出現(xiàn)超聲軟指標異常,發(fā)生胎兒染色體異常的可能性也很大,不排除是胎兒染色體異常。一旦超聲考慮十二指腸閉鎖的,建議及時到產前診斷機構就診,行產前診斷,以明確是否胎 >>>查看詳情<<<
胎兒左心室強光點是什么原因造成的
胎兒左心室強光點是什么原因造成的?胎兒左心室強光是胎兒染色體異常的一種潛在的體現(xiàn),不代表器質性的異常。一般隨著妊娠月份的增加,多處強光點會逐漸的模糊不清,縮小,甚至消失。如果僅僅發(fā)生在胎兒心臟有強光點 >>>查看詳情<<<
雙子宮懷孕后還會來月經嗎
雙子宮懷孕后還會來月經嗎?雙子宮是兩側副中腎管沒有融合,各自發(fā)育形成兩個子宮和兩個宮頸,也可以為一側子宮頸發(fā)育不良、缺如?;颊咭话銢]有自覺癥狀,不予處理。雙子宮懷孕之后一般不會再有月經來潮,因為懷孕之 >>>查看詳情<<<
唐氏篩查是nt嗎
唐氏篩查不是NT。唐氏篩查和NT檢查都是產檢里面很重要的項目之一,但是這兩項檢查并不是一樣的。唐氏篩查可以分為早唐和中唐。早唐主要是在懷孕9-13周的時候做,中唐是在懷孕14-21周的時候做。唐氏篩查 >>>查看詳情<<<
寶寶染色體異常是什么原因造成的
寶寶染色體異常的原因有很多,主要有以下這些方面:一、女性年齡大,隨著女性年齡的增長,卵子的質量不斷變差,出現(xiàn)染色體異常的概率就逐漸升高。二、遺傳因素,父母雙方屬于染色體異常攜帶者,或者父母雙方之一是染 >>>查看詳情<<<
唐氏綜合征的原因是什么
唐氏綜合癥的原因是什么?唐氏綜合癥又稱21一三體綜合癥,是一種21號染色體異常導致的染色體疾病。母親高齡、遺傳家族史、致畸物質是該病的誘發(fā)因素。唐氏綜合癥是21號染色體呈三體征,主要是由于母親或父親生 >>>查看詳情<<<
染色體異常怎么治呢
身體異常怎么治?染色體異常是沒有辦法治療的,有染色體異常要看是染色體哪個地方的異常?如果是屬于二十一三體,十三三體,一十八三體,這種染色體異?;蛘咝匀旧w異常也可以考慮引產。如果是染色體某一部位,某一 >>>查看詳情<<<
糖篩高危要緊嗎
唐氏篩查是通過抽取孕婦的外周血查甲胎蛋白,絨毛膜促性腺激素和雌三醇的值,結合孕周,孕婦的年齡,體重來判斷胎兒患有18,13,21-三體綜合癥,神經管缺陷的危險系數(shù)。分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。早期 >>>查看詳情<<<
驗孕棒一直弱陽性怎么回事
如果驗孕棒一直呈弱陽性,這時候需要積極的完善血HCG和孕酮的檢查,如果血HCG和孕酮都在很低的水平,則要警惕有生化妊娠的可能。生化妊娠主要是由于受精卵不能夠正常的在子宮內膜上著床,經常是由于染色體異常 >>>查看詳情<<<
女的產后性冷淡怎么辦
那么女性在產后出現(xiàn)性冷淡的可能有幾方面的原因。一方面要看有沒有產褥期的抑郁癥,就是說她只是性冷淡,還是說對生活中許多其他的事情也提不起興趣。產褥期抑郁癥要及早的進行治療,否則會造成嚴重的后果。那么還有 >>>查看詳情<<<
- 產前篩查是什么意思產前篩查主要是對胎兒是否患有染色體疾病像唐氏綜合癥,神經管缺陷等胎兒結構的畸形的風險度進行評估。通常包括血清學檢查和影像學檢查,同時結合孕婦的年齡,體重,孕周,病史等信息來進行綜合的評估。一般產前篩查
- 單臍動脈與父母有關嗎單臍動脈與父母也有一定的關系,但不是直接的關系。目前發(fā)生單臍動脈的原因和機制還不是很明確。正常情況下寶寶是兩條臍動脈,一條臍靜脈。如果寶寶只有一條臍動脈,就是單臍動脈。單臍動脈的發(fā)生容易合并寶寶發(fā)生染
- 孕早期吃葉酸會導致胎停嗎孕早期吃葉酸不會導致胎停育。葉酸是胎兒生長發(fā)育過程中必須的物質,機體需要葉酸,如果葉酸缺乏可能導致胎兒神經管的畸形。因此,孕婦在妊娠的早期國家免費給孕婦補充葉酸。孕婦導致胎停育的原因有很多種,可能胎停





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