Austin型幼兒腦硫脂病
基本信息
Austin型幼兒腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良，是腦硫脂病和黏多糖貯積癥的聯(lián)合疾病。其特征為輕度Hurler綜合征面容，多發(fā)性骨發(fā)育不良，有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和智力明顯低下。
| 別名： | Austin型異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良 | 掛號(hào)科室： | 神經(jīng)內(nèi)科,兒科 |
| 發(fā)病部位： | 顱腦 | 治療方法： | 藥物治療 |
| 常見(jiàn)癥狀： | 語(yǔ)言障礙,四肢癱瘓,共濟(jì)失調(diào) | 治療周期： | 2-3月 |
| 治愈率： | 70% | 臨床檢查： | 血液生化六項(xiàng),顱腦CT |
- 暫無(wú)數(shù)據(jù)
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