包涵體肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpenter對14例IBM的臨床病理特點進(jìn)行了總結(jié)，并正式確立了IBM為一獨立疾病。1995年Griggs等發(fā)表了專題文章，提出了IBM的臨床和實驗室診斷標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步確定了IBM的臨床病理概念。1993年Askanas等將臨床病理表現(xiàn)與包涵體肌炎極為相似，但肌肉活檢病理缺乏炎癥細(xì)胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱為遺傳性包涵體肌病(hereditary inclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵體肌炎多為散發(fā)性，因此人們習(xí)慣稱散發(fā)性包涵體肌炎(sporadic inclusion body myositis，s-IBM)，以便于與h-IBM區(qū)別。