多巴反應(yīng)性肌張力障礙(dope-reactive dystonia ，DRD)，又稱Segawa病，是一種好發(fā)于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病。其臨床特點(diǎn)為癥狀的晝間波動性，以及小劑量多巴制劑有戲劇性和持久性反應(yīng)是其顯著的臨床特征。用藥后所有癥狀包括易疲勞、肌張力障礙、姿勢異常、震顫都會完全消失。而長期服用左旋多巴無須增加劑量，且不會出現(xiàn)左旋多巴的運(yùn)動并發(fā)癥。1976年Segawa等首次描述該病，國外已有不少報(bào)道，近幾年已引起國內(nèi)臨床工作者的高度重視。