混合性結(jié)締組織病
基本信息
混合結(jié)締組織病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一種同時(shí)或不同時(shí)具有紅斑狼瘡、皮肌炎或多發(fā)性肌炎、硬皮病類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等混合表現(xiàn),而不能確定其為哪一種病。血中有高效價(jià)的斑點(diǎn)型熒光抗核抗體和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗體的結(jié)締組織病,腎臟累及少,對(duì)皮質(zhì)類固醇效果好,預(yù)后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先報(bào)導(dǎo)。關(guān)于MCTD是否系一獨(dú)立疾病尚存在不同見(jiàn)解。有人認(rèn)為系SLE的一種亞型,或提出是 PSS的一種亞型,但亦有較多病例,經(jīng)多年觀察,癥狀不變,認(rèn)作為一獨(dú)立疾病。
別名: | 混合結(jié)締組織病,混合型結(jié)締組織病 | 掛號(hào)科室: | 風(fēng)濕免疫科,中醫(yī)科 |
發(fā)病部位: | 免疫系統(tǒng) | 治療方法: | 藥物治療 |
常見(jiàn)癥狀: | 關(guān)節(jié)疼痛,肌痛,蛋白尿 | 治療周期: | 2-5年 |
治愈率: | 55% | 臨床檢查: | 尿常規(guī),血清類風(fēng)濕因子,大生化檢查 |
- 暫無(wú)數(shù)據(jù)
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疾病問(wèn)答
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