紅細(xì)胞增多癥眼底
基本信息
紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)是血液內(nèi)紅細(xì)胞增多和血紅蛋白增多,以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler對該癥作了進(jìn)一步的研究,故又稱為Vaquez-Osler病。有原發(fā)性、代償性和繼發(fā)性3種。原發(fā)性即真性紅細(xì)胞增多癥。我國少見,一般認(rèn)為由骨髓造血功能亢進(jìn)所致,但其確切病因及發(fā)病機(jī)制尚不清楚。大多發(fā)生于35~65歲,男性略多于女性;起病緩慢而隱匿,可在若干年后開始出現(xiàn)癥狀,有的病例并無感覺,在檢查血液時偶然發(fā)現(xiàn)。
別名: | 掛號科室: | 眼科 | |
發(fā)病部位: | 眼 | 治療方法: | 放射治療、中藥治療、藥物治... |
常見癥狀: | 全身各臟器血流緩慢,頭痛,視力障礙 | 治療周期: | 14--30天 |
治愈率: | 30% | 臨床檢查: | RDW,紅細(xì)胞二磷酸甘油轉(zhuǎn)移酶,紅細(xì)胞檢查 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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