進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥
基本信息
進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥(progressive hemifacial atrophy)也稱之為Parry-Romberg綜合征。為一種進(jìn)行性單側(cè)面部組織的營(yíng)養(yǎng)障礙性疾病,少數(shù)病變范圍累及肢體或軀體,稱為進(jìn)行性半側(cè)萎縮癥。其臨床特征是一側(cè)面部局灶性的皮下脂肪及結(jié)締組織的慢性進(jìn)行性萎縮,肌纖維并不受累,嚴(yán)重者侵犯軟骨及骨骼。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,本病與交感神經(jīng)功能障礙有關(guān),各種原因所致交感神經(jīng)受損,引起面部組織神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙,最后導(dǎo)致面部組織萎縮。其他學(xué)說牽涉到局部或全身感染、損傷、三叉神經(jīng)炎、結(jié)締組織病、遺傳變性等。病程發(fā)展的速度不定。大多數(shù)病例在進(jìn)行數(shù)年至十余年后趨向緩解,但伴發(fā)的癲癇可能繼續(xù)。
別名: | 進(jìn)行性半側(cè)萎縮癥,進(jìn)行性一側(cè)面萎縮,帕-羅二氏綜合征 | 掛號(hào)科室: | 神經(jīng)內(nèi)科 |
發(fā)病部位: | 面部 | 治療方法: | 對(duì)癥治療 |
常見癥狀: | 抽搐,皮膚干燥,毛發(fā)脫落 | 治療周期: | 3個(gè)月 |
治愈率: | 60% | 臨床檢查: | MRI,普通透視檢查,腦電圖 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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