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進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥

基本信息

進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥(progressive hemifacial atrophy)也稱之為Parry-Romberg綜合征。為一種進(jìn)行性單側(cè)面部組織的營(yíng)養(yǎng)障礙性疾病,少數(shù)病變范圍累及肢體或軀體,稱為進(jìn)行性半側(cè)萎縮癥。其臨床特征是一側(cè)面部局灶性的皮下脂肪及結(jié)締組織的慢性進(jìn)行性萎縮,肌纖維并不受累,嚴(yán)重者侵犯軟骨及骨骼。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,本病與交感神經(jīng)功能障礙有關(guān),各種原因所致交感神經(jīng)受損,引起面部組織神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙,最后導(dǎo)致面部組織萎縮。其他學(xué)說牽涉到局部或全身感染、損傷、三叉神經(jīng)炎、結(jié)締組織病、遺傳變性等。病程發(fā)展的速度不定。大多數(shù)病例在進(jìn)行數(shù)年至十余年后趨向緩解,但伴發(fā)的癲癇可能繼續(xù)。
別名:進(jìn)行性半側(cè)萎縮癥,進(jìn)行性一側(cè)面萎縮,帕-羅二氏綜合征掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科
發(fā)病部位:面部治療方法:對(duì)癥治療
常見癥狀:抽搐,皮膚干燥,毛發(fā)脫落治療周期:3個(gè)月
治愈率:60%臨床檢查:MRI,普通透視檢查,腦電圖
  • 暫無數(shù)據(jù)
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