克蘭費爾特綜合征
基本信息
克蘭費爾特綜合征(Kleinfelte’s syndrome)(47，XXY)，是一種較常見的因染色體數目異常引起的并伴有多種異常表現的綜合征。男性格外多了一條女性的性染色體。外表是男性，但通常陰莖比常人小，無生育能力，智力低下發(fā)生率增多。
| 別名： | 先天性曲精管發(fā)育不全綜合征,小睪丸癥,先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,克氏征,XXY綜合征 | 掛號科室： | 內分泌科,中醫(yī)科,泌尿外科 |
| 發(fā)病部位： | 男性生殖 | 治療方法： | 藥物治療 |
| 常見癥狀： | 智力減低,男子性功能障礙,無胡須 | 治療周期： | 3-6周 |
| 治愈率： | 80% | 臨床檢查： | 涂片,黃體生成素,睪酮 |
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