重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)是神經(jīng)-肌肉突觸傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨床特征為受累橫紋肌易于疲勞，經(jīng)休息或用抗膽堿酶藥物后癥狀可得到緩解。 重癥肌無力是一種多基因疾病，目前認為抗乙酰膽堿受體(AchR)抗體及抗體介導的體液免疫和T細胞介導的細胞免疫是其主要發(fā)病機制。胸腺則是激活和維持重癥肌無力自身免疫反應的主要因素。遺傳及環(huán)境因素也與重癥肌無力的發(fā)病密切相關。