染色體異常
基本信息
染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種,目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。
別名: | 染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變 | 掛號科室: | 生殖中心 |
發(fā)病部位: | 其他 | 治療方法: | 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療... |
常見癥狀: | 伸舌樣癡呆,小指單一褶紋,皮質(zhì)性遺忘癥 | 治療周期: | 1-2個月 |
治愈率: | 3% | 臨床檢查: | 羊膜穿刺術(shù),羊水細(xì)胞培養(yǎng),染色體 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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