本癥又名腦三叉神經(jīng)血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis)，首先為Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相繼作了詳細(xì)的報道，故名斯特奇-韋伯綜合征即Sturge-Weber綜合征。本征是惟一無遺傳傾向的斑痣性錯構(gòu)瘤病(phacoma-toses)，是一種頭面部血管畸形的發(fā)育性疾病。特征是三叉神經(jīng)分布的顏面區(qū)域有皮膚、黏膜毛細(xì)血管瘤，有時合并顱內(nèi)血管瘤或侵犯眼部。