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聽神經(jīng)鞘瘤

基本信息

聽神經(jīng)鞘瘤起源于聽神經(jīng)鞘,是一種典型的神經(jīng)鞘瘤,占顱內(nèi)腫瘤的7.79%~10.64%,占顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的93.1%,占橋小腦角腫瘤的72.2%,發(fā)病年齡多在30~60歲,20歲以下者少見。女略多于男。腫瘤多數(shù)發(fā)生于聽神經(jīng)的前庭段,少數(shù)發(fā)生于該神經(jīng)的耳蝸部,隨著腫瘤生長變大,壓迫腦橋外側(cè)面和小腦前緣,充滿于小腦腦橋角凹內(nèi)。腫瘤大多數(shù)是單側(cè)性,少數(shù)為雙側(cè)性;如伴神經(jīng)纖維瘤病時(shí),則正相反。本瘤屬良性病變,即使多次復(fù)發(fā)亦不發(fā)生惡變和轉(zhuǎn)移,如能切除,常能獲得永久治愈。
別名:掛號(hào)科室:耳鼻喉科,神經(jīng)內(nèi)科
發(fā)病部位:顱腦治療方法:手術(shù)治療、藥物治療
常見癥狀:耳鳴,聽力下降,感覺障礙治療周期:
治愈率:1%臨床檢查:聽力檢查,顱腦MRI,MRI
  • 暫無數(shù)據(jù)
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