小兒脆性X染色體
基本信息
脆性X染色體即脆性X綜合征(fragile X syndrome,F(xiàn)XS)是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病,因患者X染色體的短臂Xq27.3帶有一脆性斷裂點(diǎn)而得名。FXS是一種家族性智力障礙疾病,臨床以智力低下、特殊面容、巨睪癥、大耳、語(yǔ)言和行為異常為其典型表現(xiàn)。1991年,科學(xué)家第一次發(fā)現(xiàn)脆性x染色體綜合征,它是一種僅次于唐氏綜合癥的遺傳性疾病,是由一不尋常的突變導(dǎo)致的一系列疾病中的一種。
別名: | 小兒脆性X染色體綜合征,小兒脆性X綜合征 | 掛號(hào)科室: | 兒科,內(nèi)科 |
發(fā)病部位: | 其他 | 治療方法: | |
常見(jiàn)癥狀: | 學(xué)習(xí)困難,語(yǔ)言發(fā)育遲緩,焦慮 | 治療周期: | |
治愈率: | 臨床檢查: | 新生兒體格檢查,睪丸活檢,睪丸檢查 |
- 暫無(wú)數(shù)據(jù)
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