小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合征
基本信息
小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合征的特征性外貌為前額突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征為遺傳性疾病，屬常染色體顯性遺傳，有家族發(fā)病傾向。又稱動(dòng)脈-肝發(fā)育不良綜合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)，膽汁淤積綜合征、Alagille綜合征。
| 別名： | 小兒Alagille綜合征,小兒膽汁淤積綜合征,小兒動(dòng)脈-肝發(fā)育不良綜合征,小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合癥 | 掛號(hào)科室： | 兒科,肝膽外科 |
| 發(fā)病部位： | 肝,全身 | 治療方法： | 藥物治療 支持治療 |
| 常見癥狀： | 血管畸形,皮膚瘙癢,室間隔缺損 | 治療周期： | 8-12周 |
| 治愈率： | 55%-65% | 臨床檢查： | 乙肝病毒學(xué)指標(biāo),血液生化六項(xiàng),心電圖 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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