小兒肺泡性蛋白沉積癥
基本信息
肺泡性蛋白沉積癥(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一種亞急性、進(jìn)行性呼吸功能不良,肺泡內(nèi)積聚富有黏蛋白物質(zhì)及脂質(zhì)的疾病。又稱肺泡磷脂沉著癥(pulmonary alveolar phospholipidosis),是一種原因不明的少見慢性肺疾病,其特點(diǎn)為肺泡內(nèi)有富含脂質(zhì)的糖原(PAS)染色陽性蛋白物質(zhì)沉著,這些物質(zhì)被稱作表面活性物質(zhì),是磷脂和各種表面活性蛋白的混合物。由于肺泡腔和氣道內(nèi)堆聚過量的表面活性物質(zhì),致使肺的通氣和換氣功能受到嚴(yán)重影響,導(dǎo)致呼吸困難。呼吸困難是肺泡蛋白沉積癥最為突出的臨床表現(xiàn)。兒童階段的PAP有2種類型:致死性的先天性PAP和后天獲得性的PAP。
別名: | 小兒Rosen-Castleman-Liebow綜合征 | 掛號(hào)科室: | 兒科,呼吸內(nèi)科 |
發(fā)病部位: | 肺 | 治療方法: | 手術(shù)治療、藥物治療 |
常見癥狀: | 繼發(fā)感染,胸痛,呼吸困難 | 治療周期: | 1-3個(gè)月 |
治愈率: | 60-70% | 臨床檢查: | 肺功能,胸部CT,支氣管肺泡灌洗術(shù) |
- 暫無數(shù)據(jù)
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