小兒尖頭并指趾綜合征
基本信息
小兒尖頭并指趾綜合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一種少見的常染色體顯性遺傳病，發(fā)生率為1/160，000，主要表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常，且伴有并指(趾)畸形的一組病征。又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。
| 別名： | 小兒并指型尖頭綜合征,小兒尖頭并指趾畸形,小兒尖頭并指趾畸形綜合征,小兒尖頭并指趾綜合癥 | 掛號科室： | 兒科,神經(jīng)內(nèi)科 |
| 發(fā)病部位： | 顱骨,手部,足部 | 治療方法： | 手術(shù)治療 康復(fù)治療 支持治療 |
| 常見癥狀： | 并指（趾）畸形,顱縫過早閉合,短頸 | 治療周期： | 3-7周 |
| 治愈率： | 60-80% | 臨床檢查： | 眼底檢查,并指(趾)畸形檢查,腦電圖 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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