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小兒賴特綜合征

基本信息

賴特綜合征(Reiters syndrome,RS)其臨床特點(diǎn)有三:即尿道炎、結(jié)膜炎、關(guān)節(jié)炎,所以也稱尿道、眼、關(guān)節(jié)綜合征。感染和遺傳因素與本病的發(fā)病有關(guān)。小兒賴特綜合征臨床較為少見。1916年,一名普魯士軍官在腹痛和血便8天后,出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎、結(jié)膜炎和尿道炎,幾天后,癥狀減輕,3周后又復(fù)發(fā)尿道炎和眼色素膜炎。賴特醫(yī)生記錄了這一過程,以后就以他的名字命名該病,稱之為賴特綜合征。
別名:小兒Reiter病,小兒關(guān)節(jié)炎性螺旋體病,小兒萊特爾氏綜合征,小兒萊特爾綜合征掛號(hào)科室:兒科,內(nèi)科,神經(jīng)內(nèi)科
發(fā)病部位:尿道,眼,關(guān)節(jié)治療方法:支持治療、藥物治療
常見癥狀:關(guān)節(jié)疼痛,背痛,眼痛治療周期:6個(gè)月
治愈率:99%臨床檢查:四肢的骨和關(guān)節(jié)平片,尿常規(guī),尿液細(xì)菌培養(yǎng)
  • 暫無數(shù)據(jù)
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