小兒色素失調(diào)癥
基本信息
小兒色素失調(diào)癥(incontinentia pigmenti)是一種少見的復(fù)合性遺傳綜合征，有特征性皮膚改變，可伴眼、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形和異常。小兒色素失調(diào)癥又稱色素失禁癥、Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病(melanosis coria degenerarativa)。
| 別名： | 小兒Bloch-Siemens綜合征,小兒Bloch-Sulzberger綜合征,小兒色素失禁癥,小兒真皮變性黑變病 | 掛號(hào)科室： | 神經(jīng)內(nèi)科,眼科,兒科 |
| 發(fā)病部位： | 皮膚,眼,骨 | 治療方法： | 藥物治療 支持治療 |
| 常見癥狀： | 色素異常,丘疹,水皰或大皰損害 | 治療周期： | 3-4個(gè)月 |
| 治愈率： | 60% | 臨床檢查： | 眼底檢查,嗜酸性粒細(xì)胞數(shù),WBC |
- 暫無數(shù)據(jù)
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