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小兒原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙

基本信息

原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙(primary ciliary dyskinesia，PCD)又稱纖毛不動(dòng)綜合征(immobile cilia syndrome)，屬常染色體隱性遺傳，引起反復(fù)的呼吸道感染。原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙包括纖毛不動(dòng)綜合征、Kartagener綜合征、纖毛運(yùn)動(dòng)不良和原發(fā)性纖毛定向障礙等幾種類型。PCD中50%的病例合并內(nèi)臟轉(zhuǎn)位，形成Kartagener綜合征。
別名：小兒纖毛不動(dòng)綜合征掛號(hào)科室：兒科,呼吸內(nèi)科
發(fā)病部位：肺,鼻治療方法：藥物治療
常見癥狀：膿性分泌物,發(fā)紺,膿痰治療周期：1-3月
治愈率：85%臨床檢查：血氧含量,呼吸道粘液-纖毛清除功能,胸部CT
  • 暫無數(shù)據(jù)
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