先天性肝纖維化
基本信息
先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形，以門管區(qū)結(jié)締組織增生、小膽管增生為特征，病程后期一般均會(huì)導(dǎo)致門脈高壓癥，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次將該病命名為先天性肝臟纖維化。
| 別名： | 先天性肝纖維變性 | 掛號(hào)科室： | 肝膽外科,兒科 |
| 發(fā)病部位： | 肝,血液血管 | 治療方法： | 對癥治療 |
| 常見癥狀： | 便血,發(fā)燒,肚子疼 | 治療周期： | 3-5月 |
| 治愈率： | 60% | 臨床檢查： | 腎功能,肝功能,肝纖維化指標(biāo)檢查 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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