先天性厚甲癥
基本信息
先天性厚甲癥(pachyonychia congenita)是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分類：通常分為四型，Ⅰ型最常見，為Jadassohn-Lewandowsky綜合征;Ⅱ型為Jackson-Sertoli綜合征;Ⅲ型又名為Schaferer-Branauer綜合征;Ⅳ型又名遲發(fā)型先天性厚甲癥(pachyonychia congenita tarda)。
| 別名： | 掛號科室： | 自定義,兒科 | |
| 發(fā)病部位： | 皮膚 | 治療方法： | 藥物治療 |
| 常見癥狀： | 指甲嵌入肉,掌跖角化過度,囊腫 | 治療周期： | 1-3年 |
| 治愈率： | 50%，以對癥治療為主 | 臨床檢查： | 免疫病理檢查,皮膚病的物理檢查,皮膚涂片顯微鏡檢查 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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