先天性結(jié)腸狹窄和閉鎖
基本信息
先天性結(jié)腸閉鎖與狹窄 (congenital stenosis and atresia of colon)較為少見，1673年由Bininger在作首例報(bào)道。1922年Gaub首次采用結(jié)腸造口術(shù)治療該畸形，1947年P(guān)otts首次采用一期吻合術(shù)治療本病成功。由于本病并非常見，目前尚缺乏系統(tǒng)全面的報(bào)道，僅限于個(gè)別病例報(bào)道。在消化道閉鎖與狹窄畸形中結(jié)腸閉鎖與狹窄(colonic atresia and stenosis)較為少見，一般約占10%，只有胃閉鎖畸形比其更為罕見。
| 別名： | 掛號(hào)科室： | 胃腸外科,兒科 | |
| 發(fā)病部位： | 腸 | 治療方法： | 手術(shù)治療 |
| 常見癥狀： | 腸閉鎖,腸狹窄,腹脹 | 治療周期： | 2-5年(需多次手術(shù)) |
| 治愈率： | 50-60% | 臨床檢查： | 便常規(guī),乙狀結(jié)腸鏡檢查,纖維結(jié)腸鏡 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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