先天性靜脈畸形肢體肥大綜合征
基本信息
先天性靜脈畸形肢體肥大綜合征(Klippel-Trénaunay syndrome，KTS)是一種復雜的先天性血管發(fā)育異常疾病。臨床以深部和(或)淺部靜脈發(fā)育畸形，皮膚血管瘤(痣)，骨骼和軟組織過度生長等三聯(lián)征為特征。少數(shù)病例可伴有肢體軟組織海綿狀血管瘤和內(nèi)臟器官的血管瘤，個別患者可并發(fā)動脈病變。
| 別名： | 靜脈曲張性骨肥大血管痣,先天性靜脈畸形肢體肥大綜合癥 | 掛號科室： | 心血管外科 |
| 發(fā)病部位： | 血液血管,骨,皮膚 | 治療方法： | 病因治療、對癥治療 |
| 常見癥狀： | 靜脈回流障礙,靜脈曲張,馬蹄內(nèi)翻足 | 治療周期： | 3--10周 |
| 治愈率： | 30% | 臨床檢查： | 靜脈聽診 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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