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先天性小腸閉鎖和腸狹窄

基本信息

空、回腸閉鎖是新生兒腸梗阻重要原因,傳統(tǒng)觀念將空腸閉鎖與回腸閉鎖視為同一種病。Heij(1990)提出空腸閉鎖與回腸閉鎖是兩種獨(dú)立的疾病。他曾對(duì)一組空腸閉鎖和回腸閉鎖病例進(jìn)行對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)兩者有顯著差別。空腸閉鎖者出生體重偏低或?yàn)樵绠a(chǎn)兒,半數(shù)以上屬多發(fā)性閉鎖或Apple-Peel閉鎖??漳c閉鎖有較明顯的遺傳傾向,雙卵孿生兒或同一家族成員同患者較多,并存其他畸形率較回腸閉鎖高。空腸閉鎖術(shù)后住院時(shí)間長,病死率也較高。因此,兩者之關(guān)系,有待進(jìn)一步佐證。
別名:掛號(hào)科室:胃腸外科,兒科
發(fā)病部位:治療方法:手術(shù)治療
常見癥狀:腸閉鎖,腸穿孔,腸鳴治療周期:1-3周
治愈率:70%臨床檢查:腹部平片,口服法小腸造影,十二指腸鋇餐造影
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