先天性直腸肛門(mén)畸形
基本信息
先天性直腸肛門(mén)發(fā)育畸形非常多見(jiàn)，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發(fā)病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性約占50%，女性占20%。各種瘺管的發(fā)生率在女性為90%，男性為70%。合并其它先天性畸形的發(fā)生率約有30～50%，且常為多發(fā)性畸形。有家族史者少見(jiàn)，僅1%。有遺傳性，但遺傳方式尚無(wú)定論。
| 別名： | 掛號(hào)科室： | 肛腸外科,兒科 | |
| 發(fā)病部位： | 腸,肛門(mén) | 治療方法： | 藥物治療、手術(shù)治療 |
| 常見(jiàn)癥狀： | 肛門(mén)畸形,不排胎便,腸狹窄 | 治療周期： | 3個(gè)月 |
| 治愈率： | 80% | 臨床檢查： | 腹部平片,十二指腸鋇餐造影 |
- 暫無(wú)數(shù)據(jù)
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