遺傳性補體缺陷病
基本信息
在補體系統(tǒng)的組成成分中,幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數(shù)補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳,少數(shù)為常染色體顯性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體缺乏常伴發(fā)免疫性疾病及反復(fù)細菌感染??偟膩碚f,補體系統(tǒng)的第一前端反應(yīng)成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫復(fù)合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者對化膿性細菌感染的易感性,而備解素、C5、C6,C7和C8缺陷的患者則易于發(fā)生嚴重的萘瑟菌感染。
別名: | 掛號科室: | 內(nèi)科 | |
發(fā)病部位: | 免疫系統(tǒng) | 治療方法: | 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療 |
常見癥狀: | 細菌感染,發(fā)炎,發(fā)燒 | 治療周期: | 3個月 |
治愈率: | 40% | 臨床檢查: | 血清B因子 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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