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遺傳性痙攣性截癱

基本信息

遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先報道，是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態(tài)為特征的綜合征。臨床表現(xiàn)以緩慢進展痙攣性截癱為主，癥狀多樣，多數(shù)學(xué)者將其歸于遺傳性共濟失調(diào)范疇，約占后者發(fā)病總數(shù)的1/4。
別名：家族性痙攣性截癱,家族性痙攣性下身輕癱掛號科室：神經(jīng)內(nèi)科
發(fā)病部位：脊髓治療方法：藥物治療
常見癥狀：共濟失調(diào),視力障礙,腱反射亢進治療周期：2-5年
治愈率：外科手術(shù)治愈率約為20-30%臨床檢查：腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查,肌電圖,MRI
  • 暫無數(shù)據(jù)
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