遺傳性血色病
基本信息
遺傳性血色病是一種鐵代謝異常的遺傳性疾病，有六種不同的基因型其中主要的一種與HFE基因相關(guān)另外五種是罕見類型種不同的基因，其中主要的一種與HFE基因相關(guān)，另外五種是罕見類型。這種病的特點(diǎn)是過量的鐵吸收致不同的組織器官破壞。
| 別名： | 掛號(hào)科室： | 眼科 | |
| 發(fā)病部位： | 血液血管 | 治療方法： | 放血療法 |
| 常見癥狀： | 乏力,關(guān)節(jié)疼痛,糖尿 | 治療周期： | >120天(終身間歇性治療) |
| 治愈率： | 對(duì)癥治療為主，無法根治 | 臨床檢查： | 血紅蛋白,鐵染色,血清鐵蛋白 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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