遺傳性硬化性皮膚異色癥
基本信息
遺傳性硬化性皮膚異色癥(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色體顯性遺傳的結(jié)締組織疾病。發(fā)病機(jī)制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理，目前無滿意療法。
| 別名： | 遺傳性硬化性皮膚異色病 | 掛號科室： | 皮膚科 |
| 發(fā)病部位： | 皮膚,肩部,肘部 | 治療方法： | 對癥治療、藥物治療 |
| 常見癥狀： | 手掌及足趾皮膚過度角化,表皮角化,皮膚硬化 | 治療周期： | 3-5年 |
| 治愈率： | 對癥治療為主，可有10-20%得到完全緩解 | 臨床檢查： | 真菌組織病理學(xué),皮膚涂片顯微鏡檢查 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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