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眼科重癥肌無力

基本信息

重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體,導致神經(jīng)-肌肉間興奮傳遞障礙,具有反復復發(fā)與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病。
別名:掛號科室:眼科
發(fā)病部位:治療方法:西醫(yī)藥物治療
常見癥狀:瞳孔異常,眼球運動障礙,視力障礙治療周期:3個月
治愈率:30%臨床檢查:疲勞試驗,騰喜龍試驗,新斯的明試驗
  • 暫無數(shù)據(jù)
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