粘多糖沉積病
基本信息
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，將導(dǎo)致產(chǎn)生各種類型的粘多糖沉積癥（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積癥的代謝基礎(chǔ)相似，但遺傳類型和臨床表現(xiàn)各不相同。
| 別名： | 粘多糖癥，粘多糖貯積癥 | 掛號(hào)科室： | 內(nèi)分泌科 |
| 發(fā)病部位： | 全身 | 治療方法： | 病因治療、對(duì)癥治療 |
| 常見癥狀： | 駝背,肝脾腫大,角膜混濁 | 治療周期： | 10-30天 |
| 治愈率： | 10% | 臨床檢查： | 尿液粘多糖檢測(cè),遺傳篩查 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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