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組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎

基本信息

1980年Winklemann等首先提出組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名,并報道5例。是一良性的組織細(xì)胞增生性疾病,其特征是全身觸痛性多發(fā)性皮下結(jié)節(jié)、高熱、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少、出血、血凝異常,組織病理主要特征是組織細(xì)胞吞噬血液成分形成“豆袋”細(xì)胞。本病是由具有吞噬活性的組織細(xì)胞浸潤皮下脂肪組織引起的脂膜炎,常有多器官受累,出現(xiàn)皮下結(jié)節(jié)、發(fā)熱、全血細(xì)胞減少、出血、肝腎功能衰竭等。
別名:掛號科室:風(fēng)濕免疫科,中醫(yī)科
發(fā)病部位:皮膚治療方法:藥物治療
常見癥狀:皮下結(jié)節(jié),淋巴結(jié)腫大,肝腫大治療周期:1-3年
治愈率:以對癥治療為主,完全治愈率約為20%臨床檢查:血紅蛋白,血小板計數(shù),WBC
  • 暫無數(shù)據(jù)
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