眼眶腫瘤是全身腫瘤中的一種,發(fā)病率小,因?yàn)槲恢玫年P(guān)系,一般歸眼科醫(yī)生管,但正是因?yàn)榘l(fā)病率少，不夠給一般的眼科醫(yī)生以積累經(jīng)驗(yàn)條件，故一般的眼科醫(yī)生對(duì)其不太了解。眼眶腫瘤的治療包括手術(shù)、化療、放療，生物治療、基因治療等，要求醫(yī)院設(shè)備齊全，在眼眶

后葡萄膜炎(posterior uveitis)是一組累及脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜、視網(wǎng)膜血管和玻璃體的炎癥性疾病。臨床上包括脈絡(luò)膜炎、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜色素上皮炎、視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎、神經(jīng)視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜血管炎以及視網(wǎng)膜血管周圍炎等多種類

暴露性角膜炎（exposure keratitis）常見(jiàn)于瞼裂閉合不全的各種病變，致角膜暴露及瞬目運(yùn)動(dòng)障礙，淚液不能正常濕潤(rùn)角膜而發(fā)生角膜上皮損傷。

細(xì)菌性角膜炎(bacterial keratitis)是20世紀(jì)60年代最主要的感染性角膜疾病，70年代以后病毒性角膜炎、真菌性角膜炎、棘阿米巴性角膜炎迅速增多，但細(xì)菌性角膜炎仍是當(dāng)前發(fā)病率和致盲率最高的感染性角膜病。細(xì)菌性角膜炎的發(fā)展趨勢(shì)

脈絡(luò)膜骨瘤(choroidal osteoma)是由成熟骨組織構(gòu)成的、位于脈絡(luò)膜一種良性腫瘤。1978年由Gass等正式命名。脈絡(luò)膜骨瘤是由成熟骨組織構(gòu)成的位于脈絡(luò)膜一種良性腫瘤。1978年由Gass等正式命名。腫瘤多位于近視盤附近，呈黃白

格子狀角膜營(yíng)養(yǎng)不良(lattice corneal dystrophy)為一種雙眼對(duì)稱性角膜基質(zhì)出現(xiàn)網(wǎng)格狀混濁、視力損害較重的遺傳性角膜病變。最早由Biber(1890)首次描述。之后Haab(1899)與Dimmer(1899)又相繼報(bào)告

骨化纖維瘤(ossifying fibroma) 是一種常常累及眶骨的后天性纖維骨瘤，好發(fā)于顱面骨，發(fā)生于顱骨，多在額骨、篩骨和蝶骨，也見(jiàn)于顳骨；發(fā)生于面骨則以上頜骨最多見(jiàn)，眼眶也常常累及。病理組織學(xué)特征是薄片骨刺在纖維組織基質(zhì)內(nèi)以骨和骨母

后部多形性營(yíng)養(yǎng)不良(posterior polymorphous dystrophy，PPD)代表一組具有臨床和組織病理差異的系列疾病，其中一種形式與ICE綜合征類似。既往對(duì)本病提出過(guò)不同名稱，如內(nèi)部大泡性角膜炎、后部角膜皰疹、遺傳性深部角

結(jié)核是一種古老的慢性傳染病至今仍為重要的傳染病之一。結(jié)核病主要引起肺部感染，眼瞼眼眶、淚器、結(jié)膜。角膜、鞏膜、葡萄膜視網(wǎng)膜以及視神經(jīng)等眼部組織均可直接或間接受到感染。角膜可發(fā)生多種結(jié)核性病變。結(jié)核是一種古老的慢性傳染病，至今仍為重要的傳染病

先天性視網(wǎng)膜劈裂癥(congenital retinoschisis)屬玻璃體-視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良(vitreoretinal dystrophy)的一種，出生時(shí)就已存在，較獲得性視網(wǎng)膜劈裂為少見(jiàn)，玻璃體積血和視網(wǎng)膜脫離是最嚴(yán)重的并發(fā)癥。