無脈絡(luò)膜癥(choroideremia)又稱全脈絡(luò)膜血管萎縮(total choroidal vascular atrophy)或進(jìn)行性脈絡(luò)膜萎縮(progressive choroidal atrophy)或進(jìn)行性毯層脈絡(luò)膜萎縮(prog

遺傳性血色病是一種鐵代謝異常的遺傳性疾病，有六種不同的基因型其中主要的一種與HFE基因相關(guān)另外五種是罕見類型種不同的基因，其中主要的一種與HFE基因相關(guān)，另外五種是罕見類型。這種病的特點是過量的鐵吸收致不同的組織器官破壞。

眼眶骨膜下膿腫(subperiosteal abscess of the orbit)的臨床情況與眶蜂窩織炎相似，對二者的鑒別有一定的困難。隨著現(xiàn)代影像技術(shù)尤其是CT掃描的廣泛應(yīng)用，對骨膜下膿腫逐漸認(rèn)識，對其發(fā)現(xiàn)率也逐漸增加。骨膜下膿腫發(fā)病

回旋狀脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮(gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一種遺傳性、與氨基酸代謝障礙有關(guān)的疾病。通常從赤道部開始，向中心及周邊部擴(kuò)展，最后累及眼底大部分，可造成嚴(yán)重的視功能障礙?；匦隣蠲}絡(luò)膜

Fuchs綜合征(Fuchs’s syndrome)是一種主要累及單眼的慢性非肉芽腫性虹膜睫狀體炎。此病發(fā)病隱匿，炎癥輕微，常出現(xiàn)角膜后彌漫分布或瞳孔區(qū)分布的星形KP、虹膜脫色素等改變，易發(fā)生并發(fā)性白內(nèi)障和繼發(fā)性青光眼。此病在文獻(xiàn)中尚有多種

視網(wǎng)膜后膜(subretinal membranes，SRM)，或稱視網(wǎng)膜下膜，是視網(wǎng)膜外表面的細(xì)胞增生性膜，是視網(wǎng)膜周圍膜的一種成分。

出現(xiàn)在成熟期或過熟期白內(nèi)障時，因經(jīng)晶狀體囊膜漏出的晶狀體蛋白質(zhì)引起的炎性青光眼，稱晶狀體溶解性青光眼(phacolytic glaucoma)或晶狀體蛋白性青光眼(lens protein glaucoma)，系一種繼發(fā)性開角型青光眼。因老

周期性斜視(cyclic heterotropia)，又稱周期性內(nèi)斜視(cyclic esoropia)、時鐘機(jī)制性內(nèi)斜視(clock-mechanism esotropia)，是指眼位內(nèi)斜與正位(或輕微內(nèi)斜)交替出現(xiàn)且有明顯規(guī)律的一種斜視

在正常情況下，晶體（lens）由晶體懸韌帶懸掛于睫狀體上，其軸與視軸幾乎一致。由于先天性、外傷或病變等原因使晶體懸韌帶缺損或破裂，可引起懸掛力減弱，導(dǎo)致晶體異位（ectopia lentis）或半脫位（subluxation）；如果懸韌帶發(fā)

非結(jié)核分枝桿菌性角膜炎是由非結(jié)核分枝桿菌(non-tuberculous mycobacteria，NTM)引起的以角膜基質(zhì)多灶性浸潤為主的慢性炎癥。1965年Turner和Stinson報道了第1例NTM角膜炎，隨后，有關(guān)NTM角膜炎的報