1897年Von Hippel報道1例伴有雙眼角膜中央混濁并與虹膜粘連的牛眼病例。1906年Peter描述了現(xiàn)今稱為彼得異常(Peter anomaly)的一些病例。在1個多世紀以來，對于本病究竟是一種單純的疾病，還是有同一表現(xiàn)的多種疾病構

前葡萄膜炎（anterior uveitis）又名虹膜睫狀體炎（iridocyclitis），虹膜發(fā)生炎癥后常影響睫狀體，故臨床上單獨的虹膜炎或睫狀體為是很少見的。常同時發(fā)病。

視網(wǎng)膜中央動脈是視網(wǎng)膜內(nèi)層營養(yǎng)的唯一來源。由于該動脈屬于終末動脈，分支間無吻合，一旦發(fā)生阻塞，視網(wǎng)膜內(nèi)層血供中斷，引起急性缺血，使視功能急劇障礙。本病發(fā)病急驟。大多數(shù)為單眼，亦可在數(shù)日或數(shù)年后累及另眼?；颊甙l(fā)病年齡多在40歲以上。性別方面無

淋菌性結(jié)膜炎（gonococcal conjunctivitis）也稱淋病眼或淋菌性膿漏眼，是一種極為劇烈的急性化膿性結(jié)膜炎。本病的特點為高度眼瞼、結(jié)膜充血水腫及大量膿性分泌物，如治療不及時，將短時間內(nèi)發(fā)生角膜潰瘍及穿孔，導致失明的嚴重后果

黃斑囊樣水腫(cystoid macular edema，CME)是常見眼底病，但它不是一獨立的疾病，而是很多眼底疾病在黃斑區(qū)的表現(xiàn)。

眼部腫瘤，是惡性腫瘤之一，臨床分內(nèi)眼腫瘤和外眼腫瘤。

血色病(hemochromatosis，HC)又叫遺傳性血色病(hereditary hemochromatosis，HHC，HH)，屬于常見的慢性鐵負荷過多疾病，是常染色體隱性遺傳疾病;由于腸道鐵吸收的不適當增加，導致過多的鐵儲存于肝臟、

交感性眼炎(sympathetic ophthalmia)一眼遭受穿通性眼外傷后引起非化膿性葡萄膜炎。健眼的葡萄膜也發(fā)生同樣性質(zhì)的急性彌漫性的炎癥，受傷眼稱為刺激眼，未受傷眼稱為交感眼，交感性眼炎為其總稱。交感性眼炎的發(fā)病率，占眼球穿孔傷的

本病是沙眼衣原體中D-K抗原型衣原體所致的結(jié)膜炎。包涵體性結(jié)膜炎(inclusion conjunctivitis)是D～K型沙眼衣原體引起的一種通過性接觸或產(chǎn)道傳播的急性或亞急性濾泡性結(jié)膜炎。此型衣原體感染男性尿道和女性子宮頸后，通過性接

先天性青光眼是指由于胚胎發(fā)育異常，房角結(jié)構先天變異而致房水排出障礙，導致眼內(nèi)壓升高所引起的視神經(jīng)損害和視野缺損。國外資料原發(fā)性嬰幼兒型青光眼發(fā)病率為0.008%，我國為0.002%~0.0038%，新生兒中為萬分之一。有2~15%的盲人是由