聚星障是黑睛上生多個細小星翳，伴澀痛、畏光流淚的眼病。病名見于《證治準繩·雜病·七竅門》。常在熱病后，或慢性疾病，或月經不調等陰陽氣血失調的情況下發(fā)病，多單眼為患，也可雙眼同時或先后發(fā)生。本病病程較長，易反復發(fā)作。治不及時，可發(fā)生花翳白陷、

起病緩慢，不伴有急性的、嚴重的全身或局部癥狀，這種與炎性突眼顯然不同的癥狀的突眼狀態(tài)，主要是由眼眶腫瘤或全身病變所引起的。

獲得性視網膜劈裂(acquired retinoschisis)最普通類型的視網膜劈裂癥，又稱老年性視網膜劈裂癥(senile retinoschisis)，但在20歲以后青年人中也有發(fā)生，常因有閃光幻覺或飛蚊癥等癥狀而就診被發(fā)現。

纖維組織細胞瘤(fibrous histiocytoma)是一種由纖維細胞和肥大的組織細胞構成的腫瘤。過去名稱較多，現已統(tǒng)一稱作纖維組織細胞瘤。多發(fā)生于肢體的肌肉、筋膜、脂肪組織內，近來已認識到也常見于眶內。Jakobiec等稱纖維組織細胞

此病在文獻中有多種名稱，如晶狀體溶解性葡萄膜炎(phacolytic uveitis)、晶狀體毒性葡萄膜炎(phacotoxic uveitis)、晶狀體過敏性葡萄膜炎(phacoallergic uveitis)或晶狀體過敏性眼內炎(ph

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins malignant lymphoma)是一組惡性程度不等的淋巴細胞腫瘤。按細胞形態(tài)、分化和分布可分為10余個類型，臨床表現大多相似。非霍奇金惡性淋巴瘤多發(fā)生在全身的淋巴結和肝、脾內，但在淋巴結外淋巴

紅細胞增多癥(polycythemia)是血液內紅細胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler對該癥作了進一步的研究，故又稱為Vaquez-Osler病。有原發(fā)性、代償性和繼發(fā)性3種。

前房積血在臨床研究上比較常見。最多發(fā)生在眼挫傷和內眼手術，自發(fā)性出血甚為少見。小量的前房積血在許多情況下，并不造成嚴重的損害，但大量出血時，其并發(fā)癥和伴隨的病變，可對視功能帶來嚴重的后果，及時正確的處理是十分必要的。出血相關性青光眼包括前房

晶狀體位置變化，是指在生理情況下位于后房的晶狀體，偏離了中心位置，在臨床上表現為晶狀體半脫位或全脫位，總稱為晶狀體脫位。因晶狀體脫位引起眼壓升高所導致的青光眼稱為晶狀體脫位所致青光眼(glaucoma associated with len

眼眶橫紋肌肉瘤是由分化程度不同的橫紋肌母細胞構成的高度惡性腫瘤，自出生至成年人均可發(fā)生，多見于10歲以下的兒童，是兒童時期最常見的眶內惡性腫瘤。進展迅速，如不及時治療，多在一年內死亡。發(fā)展迅速的眼球突出和眶部腫物是該病最顯著的特征。