搏動性眼球突出癥(搏動性眼球突出)
搏動性眼球突出癥(pulsating exophthalmos)常見于頸內(nèi)動脈與海綿竇血管瘺,因頸內(nèi)動脈通過海綿竇,為發(fā)生動靜脈瘺的常見部位。
原發(fā)性非調(diào)節(jié)性內(nèi)斜視(斗雞眼,先天性內(nèi)斜視)
先天性內(nèi)斜視(congenital esotropia)一般在生后或生后數(shù)日內(nèi)發(fā)生內(nèi)斜,因患兒父母很少在新生兒時期就診,故臨床上很少見到先天性內(nèi)斜視,多見的是生后早期發(fā)現(xiàn)有斜視。因為患兒父母對嬰兒一歲以內(nèi)的雙眼眼位情況,常常不能作出準(zhǔn)確客觀
視神經(jīng)乳頭水腫及視盤水腫
視神經(jīng)乳頭水腫(papilloedema)一詞嚴(yán)格限于由于顱內(nèi)壓力增高引起的視神經(jīng)乳頭的水腫情況,其他各種原因引起的視盤水腫情況均稱為視盤水腫(optic disc edema)。
羅阿絲蟲病(眼絲蟲病)
羅阿絲蟲病(loaiasis)是由羅阿絲蟲引起的一種結(jié)締組織絲蟲病。主要臨床特征為皮下結(jié)締組織的游走性腫塊以及絲蟲性結(jié)膜炎、關(guān)節(jié)疼痛等。
棘阿米巴性角膜炎(棘阿米巴角膜炎)
棘阿米巴是一類自由生活的小型原蟲,廣泛分布于自然界。棘阿米巴原蟲可引起人原發(fā)性腦炎和角膜炎。自1974年Nagington等首次報道棘阿米巴角膜炎以來全世界已相繼有數(shù)百例報道。棘阿米巴角膜炎是嚴(yán)重的致盲性眼病,其主要臨床特點為眼部劇烈疼痛和
慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹
慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹(chronic progressive exteRNAl ophthalmoplegia)又稱von Graefe眼肌病, 是一種罕見的眼球運動障礙疾病,為慢性、進(jìn)行性、雙側(cè)性,以上瞼下垂開始,逐漸出現(xiàn)眼球運動障礙終眼
脈絡(luò)膜血管瘤
脈絡(luò)膜血管瘤(choroidal hemangioma)屬于良性、血管性、錯構(gòu)瘤性病變。大多數(shù)為海綿狀血管瘤,而毛細(xì)血管型血管瘤極為罕見。臨床病理上,脈絡(luò)膜血管瘤分為孤立性和彌漫性2類:孤立性脈絡(luò)膜血管瘤多發(fā)生于后極部,界限清楚;彌漫性脈絡(luò)
赤脈傳睛(赤脈貫睛、眼小眥赤脈外障、大眥赤脈附睛障、小眥赤脈附睛障)
赤脈傳睛是因心火上炎,或陰虛火旺所致。以眥部生長赤脈,橫侵白睛為主要表現(xiàn)的外障類疾病。
色素性青光眼
因眼前節(jié)段色素播散引起的繼發(fā)性開角型青光眼稱色素性青光眼。1949年Sugar對色素播散綜合征作過詳細(xì)報道,并提出色素性青光眼的命名。此型青光眼占西方國家青光眼的1.0%~1.5%,而我國青光眼中較少見。其特征為雙眼中周部虹膜后表層色素缺失
史-約綜合征(多形性滲出性紅斑,多型性大皰性紅斑,黏膜呼吸道綜合征,黏膜-皮膚-眼綜合征,史蒂文斯-約翰遜綜合征,史-約綜合癥)
1922年,首先由Stevens和Johnson對史-約綜合征即“Stevens-Johnson綜合征”進(jìn)行了詳細(xì)地描述。該綜合征是一種累及皮膚和黏膜的急性水皰病變。Stevens-Johnson綜合征可發(fā)生在某些感染或口服某些藥物后,出現(xiàn)
- 兒童眼底黃斑病會導(dǎo)致失明嗎兒童眼底黃斑病變,如果不積極的進(jìn)行治療,是有可能會導(dǎo)致失明的。所以,如果兒童出現(xiàn)了視力障礙,看東西模糊、看東西變形、視野縮小、視物有固定的黑影,也就是視野中央有固定黑影遮擋感,就要盡快到帶孩子到醫(yī)院進(jìn)
- 兒童眼睛疾病的主要癥狀有哪些兒童眼睛疾病的主要癥狀,依據(jù)兒童眼睛疾病的類型有所區(qū)別。第一,兒童眼睛疾病有可能是感染性疾病,比如說感染了細(xì)菌或病毒,往往是以角膜炎、結(jié)膜炎的癥狀出現(xiàn),多是眼睛紅、充血、眼睛分泌物增多、眨眼睛、揉眼睛
- 小孩眼睛散光什么癥狀小孩子眼睛散光的癥狀,通常就是孩子眼睛視力下降,視物模糊,甚至?xí)幸曃镒冃危曃锲保瑫r會影響視力的發(fā)育。特別是六歲以下的兒童,如果發(fā)生散光,度數(shù)小于50度,一般影響視力不會特別明顯,定期復(fù)查就可以