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  • 搏動性眼球突出癥(搏動性眼球突出)

    搏動性眼球突出癥(pulsating exophthalmos)常見于頸內(nèi)動脈與海綿竇血管瘺,因頸內(nèi)動脈通過海綿竇,為發(fā)生動靜脈瘺的常見部位。

  • 原發(fā)性非調(diào)節(jié)性內(nèi)斜視(斗雞眼,先天性內(nèi)斜視)

    先天性內(nèi)斜視(congenital esotropia)一般在生后或生后數(shù)日內(nèi)發(fā)生內(nèi)斜,因患兒父母很少在新生兒時期就診,故臨床上很少見到先天性內(nèi)斜視,多見的是生后早期發(fā)現(xiàn)有斜視。因為患兒父母對嬰兒一歲以內(nèi)的雙眼眼位情況,常常不能作出準(zhǔn)確客觀

  • 視神經(jīng)乳頭水腫及視盤水腫

    視神經(jīng)乳頭水腫(papilloedema)一詞嚴(yán)格限于由于顱內(nèi)壓力增高引起的視神經(jīng)乳頭的水腫情況,其他各種原因引起的視盤水腫情況均稱為視盤水腫(optic disc edema)。

  • 羅阿絲蟲病(眼絲蟲病)

    羅阿絲蟲病(loaiasis)是由羅阿絲蟲引起的一種結(jié)締組織絲蟲病。主要臨床特征為皮下結(jié)締組織的游走性腫塊以及絲蟲性結(jié)膜炎、關(guān)節(jié)疼痛等。

  • 棘阿米巴性角膜炎(棘阿米巴角膜炎)

    棘阿米巴是一類自由生活的小型原蟲,廣泛分布于自然界。棘阿米巴原蟲可引起人原發(fā)性腦炎和角膜炎。自1974年Nagington等首次報道棘阿米巴角膜炎以來全世界已相繼有數(shù)百例報道。棘阿米巴角膜炎是嚴(yán)重的致盲性眼病,其主要臨床特點為眼部劇烈疼痛和

  • 慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹

    慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹(chronic progressive exteRNAl ophthalmoplegia)又稱von Graefe眼肌病, 是一種罕見的眼球運動障礙疾病,為慢性、進(jìn)行性、雙側(cè)性,以上瞼下垂開始,逐漸出現(xiàn)眼球運動障礙終眼

  • 脈絡(luò)膜血管瘤

    脈絡(luò)膜血管瘤(choroidal hemangioma)屬于良性、血管性、錯構(gòu)瘤性病變。大多數(shù)為海綿狀血管瘤,而毛細(xì)血管型血管瘤極為罕見。臨床病理上,脈絡(luò)膜血管瘤分為孤立性和彌漫性2類:孤立性脈絡(luò)膜血管瘤多發(fā)生于后極部,界限清楚;彌漫性脈絡(luò)

  • 赤脈傳睛(赤脈貫睛、眼小眥赤脈外障、大眥赤脈附睛障、小眥赤脈附睛障)

    赤脈傳睛是因心火上炎,或陰虛火旺所致。以眥部生長赤脈,橫侵白睛為主要表現(xiàn)的外障類疾病。

  • 色素性青光眼

    因眼前節(jié)段色素播散引起的繼發(fā)性開角型青光眼稱色素性青光眼。1949年Sugar對色素播散綜合征作過詳細(xì)報道,并提出色素性青光眼的命名。此型青光眼占西方國家青光眼的1.0%~1.5%,而我國青光眼中較少見。其特征為雙眼中周部虹膜后表層色素缺失

  • 史-約綜合征(多形性滲出性紅斑,多型性大皰性紅斑,黏膜呼吸道綜合征,黏膜-皮膚-眼綜合征,史蒂文斯-約翰遜綜合征,史-約綜合癥)

    1922年,首先由Stevens和Johnson對史-約綜合征即“Stevens-Johnson綜合征”進(jìn)行了詳細(xì)地描述。該綜合征是一種累及皮膚和黏膜的急性水皰病變。Stevens-Johnson綜合征可發(fā)生在某些感染或口服某些藥物后,出現(xiàn)

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