文獻(xiàn)中對(duì)本病有不同命名，如性連鎖性青年性視網(wǎng)膜分離癥(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃體血管紗膜癥(congenitar vascular veils in the vi

人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)是一種嗜人T淋巴細(xì)胞病毒(hauman T-lymphotropic virus，HTLV)，也稱為HTLV-Ⅲ型，它可引起獲得性免疫缺陷綜合征(acqui

阿克森費(fèi)爾德-里格爾綜合征(Axenfeld-Rieger syndrome)是指雙眼發(fā)育性缺陷，伴有或不伴有全身發(fā)育異常的一組發(fā)育性疾病，其特點(diǎn)是：①雙眼發(fā)育缺陷;②可伴有全身發(fā)育異常;③繼發(fā)性青光眼;④常染色體顯性遺傳，多有家族史，也有

虹膜色素痣(nevus of iris)是虹膜淺基質(zhì)層內(nèi)異常的色素細(xì)胞的聚集，臨床上比較常見。虹膜痣屬于一種錯(cuò)構(gòu)瘤性病變，是由具有良性細(xì)胞學(xué)形態(tài)的黑色素細(xì)胞組成的腫瘤性團(tuán)塊。原因不明，多為先天性。白種人比有色人種多見。神經(jīng)纖維瘤病患者常伴有

眼眶幾乎被鼻竇包圍，其下方有上頜竇，內(nèi)側(cè)有篩竇，上方有額竇，后面是蝶竇。除蝶竇外，上頜竇的頂即眶底，篩竇的篩骨紙板即眶內(nèi)壁，額竇底部外3/4區(qū)為眼眶頂?shù)囊徊糠郑鶠橐粚虞^薄的骨板將眼眶與鼻竇隔開。鼻竇的腫瘤直接侵蝕這些薄骨板到達(dá)眼眶，同時(shí)腫

原發(fā)性急性閉角型青光眼(acute primary angel-closure glaucoma，APACG)是指由于房角關(guān)閉引起眼壓急性升高的一類青光眼。因其發(fā)作時(shí)常出現(xiàn)眼前部充血，過去又稱之為“充血性青光眼”。瞳孔阻滯是這類

弓蛔蟲感染可引起多系統(tǒng)多器官的疾病。眼弓蛔蟲病(ocular toxocariasis)是由犬弓蛔蟲或貓弓蛔蟲的幼蟲侵犯眼內(nèi)組織引起的感染性疾病。人類感染是由攝入弓蛔蟲卵污染的食物所引起的。攝入的蟲卵在腸內(nèi)孵化成幼蟲，后者可在體內(nèi)移動(dòng)，侵犯

結(jié)膜結(jié)核病(tuberculosis of the conjunctiva)是由結(jié)核桿菌感染所致的結(jié)膜炎癥，臨床上比較少見。它分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型，但在臨床上不易區(qū)分。

眼瞼皮膚弛緩癥是一種罕見的眼瞼皮膚病，多發(fā)生于青春期以后。其真正的原因不明，可能與植物神經(jīng)紊亂或內(nèi)分泌障礙有關(guān)。

外層滲出性視網(wǎng)膜病變(exteRNAl exudative retinopathy)或外層出血性視網(wǎng)膜病變(external hemorrhagic retinopathy)又稱為Coats病，視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(retinal tela