基底細(xì)胞腺瘤（basal cell adenoma）為涎腺上皮性良性腫瘤。Klein sasser和Klein（1967）首先描述其病理表現(xiàn)，并將其列為涎腺腫瘤的一個(gè)類型。Evans（1970）進(jìn)一步闡述了其特征?；准?xì)胞腺瘤的組織來(lái)源是閏

鼻神經(jīng)膠質(zhì)瘤(nasal glioma)為罕見(jiàn)的良性先天性腫瘤。為異位性神經(jīng)組織。病因不明，發(fā)病機(jī)制還不清楚，臨床上表現(xiàn)為皮損呈堅(jiān)實(shí)性，光滑性，淡紅藍(lán)色到紫紅色結(jié)節(jié)。

消化系癌伴血液病綜合征系指消化系的某些癌腫，如胃癌、結(jié)腸癌、胰腺癌、肝癌及膽囊癌等，常伴有微血管病性溶血、血液細(xì)胞成份增多與減少所引起的類似于血液病的一組癥候群。

骨癌是惡性骨腫瘤的總稱，其發(fā)展迅速，預(yù)后不佳，死亡率高。常見(jiàn)有骨肉瘤、軟骨肉瘤、纖維肉瘤等，指累及骨骼的腫瘤，可發(fā)生于骨細(xì)胞、骨骼的造血成份，軟骨以及纖維性或滑膜成份，是典型的全身性惡性疾病。原發(fā)性骨癌通常侵犯年輕人，尤其是那些比他們的同年

發(fā)生于腹膜的腫瘤。腹膜原發(fā)性腫瘤罕見(jiàn)，繼發(fā)性腫瘤可來(lái)自卵巢和胚胎性癌、腸系膜或腸壁的淋巴肉瘤，并由腹內(nèi)或其他任何器官原發(fā)癌轉(zhuǎn)移至腹膜。繼發(fā)性腹膜癌出現(xiàn)后，可產(chǎn)生腹水和多發(fā)性、結(jié)節(jié)性腫塊，有時(shí)作腹部觸診或作直腸指檢可觸及盆腔底的癌結(jié)節(jié)。至晚期

原發(fā)性腮腺淋巴瘤(primary parotidean lymphoma)是唾液腺淋巴瘤的一種。是一種發(fā)生于涎腺的少見(jiàn)惡性淋巴瘤。

KS是AIDS惡性腫瘤的代表病種，KS的臨床特點(diǎn)：以皮膚特發(fā)性，多發(fā)性，色素性肉瘤。認(rèn)為是非洲大陸赤道地區(qū)一種地方多發(fā)病，在當(dāng)?shù)氐乩項(xiàng)l件下，主要侵犯中老年男性，在四肢發(fā)生多數(shù)的大小不同的結(jié)節(jié)，后人稱此病為Kaposis肉瘤。

口腔頜面部可發(fā)生各種良性腫瘤。發(fā)生于軟組織者，如涎腺混合瘤、牙齦瘤、血管瘤、淋巴管瘤、神經(jīng)纖維瘤、纖維瘤等。發(fā)生于骨組織者，如巨細(xì)胞瘤、骨瘤等?？谇活M面部還有些良性腫瘤與成牙組織有關(guān)，屬牙源性的腫瘤，如牙瘤、造釉細(xì)胞瘤等。

惡性纖維組織細(xì)胞瘤是一種很少見(jiàn)的腫瘤，它的特點(diǎn)是兼有組織細(xì)胞性和纖維性成分。組織細(xì)胞源的良性或惡性、骨或軟組織中腫瘤的概念是基于這樣一種設(shè)想：組織細(xì)胞可以作為兼性纖維組織母細(xì)胞(facultative fibroblast)，或者說(shuō)原始的間

嬰兒肌纖維瘤病(infantile myofibromatosis)又稱先天性泛發(fā)性纖維瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常見(jiàn)。好發(fā)于男性嬰幼兒。