頸動(dòng)脈體瘤較為罕見，1743年Von haller最早注意到頸動(dòng)脈體認(rèn)為是小腺。1891年Marchond報(bào)道頸動(dòng)脈體瘤并手術(shù)治療，術(shù)后3日死亡。至1969年共報(bào)道500多例頸動(dòng)脈體瘤。頸動(dòng)脈體多半位于頸總動(dòng)脈分叉處，有包膜，大小不定，直徑

口腔癌(oral cavity carcinomas)，男性8.7%，女性2.3%的皮膚轉(zhuǎn)移癌來自口腔。幾乎全為鱗狀細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移癌，位于頭部及頸部皮膚。

原發(fā)性脾臟淋巴瘤(primary splenic lymphoma，PSL)是一種罕見的惡性淋巴瘤，是指病變首發(fā)于脾臟，而無脾外淋巴組織受侵。脾臟本身是一個(gè)很大的淋巴造血組織，常為惡性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期極易侵及脾臟。但原發(fā)于脾

上皮樣血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤(epithelioid hemangioendothelioma)又稱組織細(xì)胞樣血管瘤(histiocytoid hemangioma)。本病為臨床和組織學(xué)上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤?？汕址杠浗M織和肺、肝、骨等器

骨惡淋巴瘤是指侵及骨組織的惡性淋巴瘤。骨淋巴瘤可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone)系指原發(fā)于骨內(nèi)的淋巴瘤，要嚴(yán)格區(qū)分骨淋巴瘤是原發(fā)還是繼發(fā)是很困難的。近年來關(guān)于艾滋病引起骨淋巴瘤的報(bào)

眼眶幾乎被鼻竇包圍，其下方有上頜竇，內(nèi)側(cè)有篩竇，上方有額竇，后面是蝶竇。除蝶竇外，上頜竇的頂即眶底，篩竇的篩骨紙板即眶內(nèi)壁，額竇底部外3/4區(qū)為眼眶頂?shù)囊徊糠?，均為一層較薄的骨板將眼眶與鼻竇隔開。鼻竇的腫瘤直接侵蝕這些薄骨板到達(dá)眼眶，同時(shí)腫

CD30陽性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又稱原發(fā)性CD30陽性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤，為單發(fā)性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍(50%)和自然消退(25%)。罕見于兒童，男性多于女

鞍上生殖細(xì)胞瘤(suprasellar germinoma)的組織學(xué)特點(diǎn)與松果體區(qū)生殖細(xì)胞瘤基本相同，但其臨床特點(diǎn)又有獨(dú)特之處。鞍上生殖細(xì)胞瘤以兒童多見，臨床表現(xiàn)取決于腫瘤所在的部位，常見松果體區(qū)癥狀，顱內(nèi)壓增高、局部癥狀和性發(fā)育異常，腫瘤

皮下T細(xì)胞淋巴瘤(sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma)，目前病因尚不明確?；颊呦轮霈F(xiàn)皮下結(jié)節(jié)，常被診斷為結(jié)節(jié)性紅斑或其他型脂膜炎。常見噬紅細(xì)胞綜合征，并常致患者死亡。

間皮瘤有兩種，1.胸膜間皮瘤是胸膜原發(fā)腫瘤，有局限型（多為良性）和彌漫型（都是惡性）之分。其中彌漫型惡性間皮瘤是胸部預(yù)后最壞的腫瘤之一。大多數(shù)病人在40-70歲之間，男性多于女性。2. 腹膜間皮瘤是指原發(fā)于腹膜間皮細(xì)胞的腫瘤。臨床表現(xiàn)不具有