小兒格林巴利綜合癥是指一種急性起病，以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離為特征的綜合征。又稱多發(fā)性神經(jīng)根炎。

克-雅氏病性癡呆是屬朊病毒(蛋白)疾病，是由朊蛋白傳遞所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。本病潛伏期長(zhǎng)，病程短，多在1～2年內(nèi)死亡。癡呆為持續(xù)進(jìn)展性。至20世紀(jì)50年代Sigurdsson(1954)研究羊瘙癢癥海綿狀腦病提出慢病毒感染。朊蛋白基因

臨床上較為多見，且80%以上屬醫(yī)源性，多發(fā)生在與該神經(jīng)有關(guān)的手術(shù)后，尤以髂骨取骨術(shù)后為多見，甚至有的患者認(rèn)為其疼痛比原發(fā)病更難以忍受，應(yīng)引起注意。 該神經(jīng)起源于腰1脊神經(jīng)，在髂腹下神經(jīng)的下方與其平行走行。出腰大肌外緣后越過腰方肌前達(dá)髂前上棘

顱底凹陷癥(basilar invagination)是臨床常見神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常性疾病。本病是以枕骨大孔為中心的顱底骨組織、寰椎及樞椎骨質(zhì)發(fā)育畸形，寰椎向顱腔內(nèi)陷入，樞椎齒狀突高出正常水平進(jìn)入枕骨大孔，使枕骨大孔狹窄，后顱窩變小，從而壓迫延

全面性發(fā)作 (generalized seizure)最初臨床表現(xiàn)提示雙側(cè)半球受累，形式多樣，可為抽搐性或非抽搐性，多伴意識(shí)障礙;肌陣攣性發(fā)作持續(xù)時(shí)間較短，可無(wú)意識(shí)障礙;運(yùn)動(dòng)癥狀常為雙側(cè)，但不一定是全身性，也可無(wú)運(yùn)動(dòng)癥狀。發(fā)作開始腦電圖可見

神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma，NB)從原始神經(jīng)嵴細(xì)胞演化而來，交感神經(jīng)鏈、腎上腺髓質(zhì)是最常見的原發(fā)部位。不同年齡、腫瘤發(fā)生部位及不同的組織分化程度使其生物特性及臨床表現(xiàn)有很大差異，部分可自然消退或轉(zhuǎn)化成良性腫瘤，但另一部分病人卻

瘧疾是一很古老的疾病，遠(yuǎn)在公元前2000年《黃帝內(nèi)經(jīng)·素問》中即有《瘧論篇》和《刺論篇》等專篇論述瘧疾的病因、癥狀和療法，并從發(fā)作規(guī)律上分為“日作”、“間日作”與“三日作”。然而，直到1880年法國(guó)人Laveran在瘧疾病人血清中發(fā)現(xiàn)瘧原蟲

急性酒中毒(acute alcoholic intoxication)俗稱醉酒，是因一次大量飲酒或酒精飲料而引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制狀態(tài)。表現(xiàn)不同程度的興奮和激動(dòng)，失去約束力、行為異常、多語(yǔ)和發(fā)音不清、運(yùn)動(dòng)和步態(tài)失調(diào)、激越、困倦,以及嚴(yán)

唇舌水腫及面癱綜合征又稱Melkersson-Rosenthel綜合征，發(fā)病較迅速，面舌腫脹并伴腫脹側(cè)面肌癱瘓，?？梢娚嗝婺[起或有較深縱向裂溝的舌體，為本綜合征的特征性表現(xiàn)。本綜合征由Melkersson(1928)首先描述，之后Rosen

面神經(jīng)瘤指原發(fā)在面神經(jīng)鞘膜上的腫瘤，可發(fā)生在全程面神經(jīng)在一段纖維上，但以膝狀節(jié)周圍出現(xiàn)較多。